集采心脏支架普遍降到1000元以下 临床使用超千万个

集采心脏支架普遍降到1000元以下 临床使用超千万个！

国家医保局宣布，截至2026年4月，集采心脏支架临床使用累计超过千万个，占同期所有心脏支架使用量的九成以上。具备心脏支架植入手术能力的医疗机构数量大幅增加，更多县级医院参与到挽救急性心梗患者生命的行动中。2020年，心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种，国内外企业的10个临床主流产品中选，价格普遍降至1000元以下，我国心脏支架基本告别“万元时代”。2024年开始，中国医学科学院阜外医院牵头全国8家心脏支架植入手术量大、诊疗质量高的医院，对集采前后共9万余例患者心脏支架的使用情况、临床疗效、卫生经济学等方面的真实世界数据进行了研究，结果显示，集采心脏支架符合“更低费用、更好治疗”的政策目标。

艾德生物公告，公司近日获得国家药品监督管理局颁发的人类微卫星不稳定性（MSI）检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）医疗器械注册证。该产品用于体外定性检测结直肠癌患者肿瘤组织FFPE样本中的微卫星位点，根据发生序列长度变化的微卫星位点数量，将结直肠癌分为微卫星高度不稳定型（MSI-H）与非微卫星高度不稳定型（MSS/MSI-L）两种状态。此次取得注册证进一步丰富了公司在肿瘤伴随诊断领域的产品布局，有助于提升综合竞争力及市场拓展能力。公司提示，该产品实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响。

赛诺医疗公告称，公司于近日收到欧盟公告机构批准，其HTSupreme™药物洗脱支架系统的欧盟产品说明书中新增“在全冠心病人群中植入后，可将双联抗血小板治疗疗程缩短至1个月”的相关表述。该批准基于公司欧洲上市后关键临床研究PIONEER IV，中期成果已于2026年2月发表于《欧洲心脏病学会杂志》。此举标志着全球冠心病介入治疗在优化术后用药方案上迈出关键一步，将提升产品在欧洲及全球市场的竞争力。